Examen Formulacion Organica 1 Bachillerato 40 Preguntas Top -

a) Óptica b) Geométrica (cis-trans) c) Tautomería d) De cadena

) se sitúa en un extremo en los aldehídos (carbono 1 por defecto) y en el interior de la cadena en las cetonas. Formula los siguientes compuestos: Pentan-3-ona Butanodial 3-metilbutanal Hex-4-en-2-ona Nombra las siguientes estructuras: HCHOcap H cap C cap H cap O (El aldehído más simple)

Cetona de 4 carbonos. No requiere número porque solo puede estar en la posición 2. Ácido propanoico: Ácido carboxílico de 3 carbonos. Ácido propanodioico: Ácido con dos grupos carboxílo ( −COOHnegative cap C cap O cap O cap H ) en los extremos.

Ciclohexanol

CH3-C≡C-CH2-CH2-CH3

: Debe ser la más larga que contenga el grupo funcional principal y el máximo número de insaturaciones (dobles/triples enlaces).

Pent-4-en-2-ol

Consejo: Identifica siempre el grupo principal para saber cómo terminará el nombre y numera desde el extremo que le dé el localizador más bajo.

: El grupo aldehído (-CHO) siempre es terminal, no necesita localizador. examen formulacion organica 1 bachillerato 40 preguntas top

No memorices 40 compuestos aislados. Aprende la lógica . Si entiendes cómo se construye un pentano, podrás construir un hexano. Si entiendes el grupo amida, podrás nombrar cualquier amida.

Responde a las siguientes preguntas con la mayor precisión posible. Utiliza la nomenclatura IUPAC para nombrar los compuestos orgánicos.

Se empieza por el extremo que asigne el localizador más bajo al grupo funcional principal. Si hay empates, se busca beneficiar a los dobles/triples enlaces, y por último a los sustituyentes.

Respuesta: La numeración es incorrecta. Se debe empezar a numerar por el extremo más cercano al sustituyente, por lo que el nombre correcto es metilbutano (localizador 2 implícito). a) Óptica b) Geométrica (cis-trans) c) Tautomería d)

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16. Nombra (Radical): ( CH_3-O-CH_2-CH_3 ) (Respuesta: etoximetano o etil metil éter) 17. Formula: Isopropoxipropano

Ácido 3-hidroxibutanoico (El ácido manda, el alcohol actúa como sustituyente "hidroxi").

Busca la cadena de carbonos más larga que contenga el grupo principal. Ácido propanoico: Ácido carboxílico de 3 carbonos